科研方向
我们用元素替代的方法，通过常规的固态反应，对RBa2Cu3O7-x的R位,Ba位和Cu位
进行替换，得到系列单相多晶样品.并利用x光衍射分析(XRD)，红外光谱(IR)，
电子顺磁共振(ESR)和热电势(TEP)及低温电阻率等实验手段对这些样品进行测试,
考察其微观结构及声子振动自旋关联的变化情况，为进一步揭示 YBCO体系的超导
机理提供有意义的线索。
Y-123体系铜氧化合物具有缺氧有序的三重钙钛矿结构，晶格中存在Y,Ba,Cu(1)和
Cu(2)四种阳离子晶位以及至少四种O原子位置。Y能被除Ce和Tb以外所有的稀土元
素完全取代，尽管稀土元素大多具有磁性,但它们所形成富氧123项,几乎都具有90k
以上临界温度的高温超导电性,这与传统超导体形成了鲜明对比，因为磁性杂质对
传统超导体具有拆对效应，破坏超导电性，可以推测Y位上元素的磁性，将不影响
CuO2面上载流子的配对。
在Ba位可用Sr和Ca做同价代替形成固溶体，其固溶范围为0<x<1。三价稀土离
子也可以代替Ba，La替代Ba后在CuO2面上引入的电子填充了CuO2面上的载流空穴,
这种替代使体系向四角结构过渡，而且总是使Tc降低，直到超导消失，出现金属-
半导体转变。
少量的Fe,Co,Al和Ga等三价元素替代Y-123相中Cu是主要进入到Cu(1)位，这种替代
使正交性降低，随着掺杂量的增加，室温电阻率很快上升，Tc单调下降。正常态时
CuO2面是空穴载流子导电的主要通道，超导态时CuO2面不仅是库泊对承载超导电流
的通道，而且是超导电性发生的舞台，即提供超导配对机理所需要的必要背景。结
合大量的理论和实验结果，大致可把EF附近CuO2面的能带看成由Cu3dx2-y2轨道和
O2px,y轨道组成的。
Cu3d轨道和O2p轨道有一定杂化。Cu的3dx2-y2轨道以局域性为主，因而Cu3d9总是
带有1/2自旋。通过元素替代或增加含氧量等化学搀杂可在CuO2面上引入空穴。
我们的工作正是在这些基础上进行的，并对LaBa2Cu3O7-x的Cu位进行了Co、Fe、Mn
替换，得到了一些有意义的结论。